Post-Covid Betroffene

Wollte hier in die Runde gerne mal Mut machen. Leide selber an Erschöpfung, welche durch Corona nur noch schlimmer wurde, verstehe also die Ängste hier und das Leid, welches damit einhergeht. Hatte schon immer Müdigkeit, nach einem Infekt 2021 bin ich im Büro fast eingeschlafen, kurz danach kam Anfang 22 Corona, wa Side Situation nochmal verschlimmert hat. Die Erschöpfung war bis zur zweiten Infektion Anfang diesen Jahres da, wurde aber besser. Ich konnte auch wieder anfangen Sport zu machen. Jeden Tag ca. 30 Minuten. Seit einer starken Grippe im Dezember bin ich wieder relativ ausgelaugt und kurt danach kam die zweite Infektion, die mich auch wieder ziemlich ausgelaugt hat trotz sehr milden Symptomen. Auch ich habe ein unschönes Gefühl, wenn ich an ME/CFS denke. Mein Arzt hat mir erklärt, dass das alle Erkrankungen, welche das Wort Syndrom beinhalten, eine Zusammenfassung von vielen Symptomen, welche die Medizin noch nicht ganz genau erklären kann und wofür es meist auch (noch) keine Behandlung gibt. Das aber direkt von unheilbar gesprochen wird ist an der Stelle aber falsch, denn unheilbar ist die Erkrankung nicht, sie ist nur nicht therapierbar bis dato. Es gibt in der Tat Leute, und nicht gerade wenige, welche sich davon erholen. Einfach mal cfs recovery googeln, da kann man viele Erfahrungsberichte lesen. Sogar von Leuten, welche ans Haus und ans Bett gebunden waren und auf der Bell-Skala ganz unten lagen. Ich durfte zwei tolle Menschen kennenlerne, denen bedingt durch Post-Vac ein CFS diagnostiziert wurde. Die beiden sind absolute Kämpfer und heute wieder zurück im Berufsleben, beim Sport und können auch ihre Freizeit wieder frei gestalten. Klar merken sie auch noch hier und da etwas. Das Wochenende durchfeiern funktioniert nicht mehr so gut wie vorher, aber deren Prioritäten liegen mittlerweile auch woanders. Wollte das einfach nur mal loswerden, da ich persönlich bei mir selbst auch merke, wie sehr es mich runterzieht, wenn ich mich mit dem Thema befasse und immer nur unheilbar sehe. Die Krankheit ist unfassbar grauenvoll, aber zu wissen, dass es Menschen gibt, die wieder ein normales Leben haben, baut ungemein auf! Gestern bin ich 15.000 Schritte gelaufen und durfte heute feststellen, dass es mir heute trotzdem relativ in Ordnung geht. Hoffe euch nimmt das vielleicht auch ein wenig die Angst. 😊

Zitat von Skywalker1986:

@Dunkelbunte Konntest du einen Auslöser ausmachen ? Wie ausgeprägt ist es bei Dir ? Kannst du deinen Alltag gut bestreiten ? Man hört ja teilweise ...

Der Auslöser ist das Rheuma und das ich damals nicht wissend wie krank ich bin, einfach weiter gemacht habe mit Vollzeit und Sport.

Ich bin Baujahr 1979 und 1991 fing meine Hauterkrankung akne inversa an. Ich war außerdem viel krank. Bestimmt 3 bis 4 Infekte jedes Jahr. Die immer zur Superinfektion mutierten. Ständig Antibiotika. Häufige Blutabnahmen mit ständig deutlich erhöhten Entzündungswerten.

Ich musste von 1991 bis 1995 als Kind bzw Teenager für meinen Auszug bei meiner Mutter (Täterin) kämpfen und hatte keinen Raum mich mit meiner physischen Gesundheit zu beschäftigen. Mit 16 Jahren (1995) zog ich dann endlich in ein betreutes Wohnen und danach kam die Erschöpfung und das ständige Gefühl einen Infekt auszubrüten.

Ich hab das noch einige Jahre ignoriert und auch Ärzte schoben die hohen Entzündungswerte auf die akne.

August 2002 klappte ich zusammen und danach folgten Jahre des Konflikts zwischen "ich will doch viel mehr vom Leben" und mir zuzugestehen, das ich viele Pausen brauchte.

Bis 2015 hatte ich immer mehr Schmerzen, immer mehr Erschöpfung, immer wieder das Gefühl was auszubrüten und 2 bis 3 Infekte pro Jahr.

Man schob es ausschließlich auf Psyche, akne und Übergewicht.


Ich war bei etlichen Ärzten.

Das Rheuma war ein Zufallsbefund. Eine Diagnose die für mich über 20 Jahre zu spät kam.