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Sentinel2003
Zitat von Bisentier17:
@Sentinel2003: Ich kannte eine Frau, die ALS hatte, und die meinte auch, dass Muskelzuckungen bei ihr nie eine Rolle gespielt hätten.


Hi, nun gut, dann gibt es vielleicht doch keine ALS Kranken, bei fenen Muskel Zucken auftritt...

• #21941

Schlaflose
Zitat von Sentinel2003:
ich kann mich nicht erinnern, dass bei meiner Mutter irgendein Körperteil gezuckt hat, und, auch Sie hat diese ganzen 1,5 Jahre, wo Sie diese Krankheit hatte, nicht einmal gesagt, dass irgendwas bei ihr zuckt!

Muss ja nicht sein, aber bei denen, wo Zuckungen vorkommen, dann beim Abbauprozess des Muskels.

• #21942

A


Schlimme Angst vor ALS

x 3

MorpheusM
Also ich habe jetzt mal für dich Screenshots gemacht aus einer Lehrplattform für Mediziner.
Klar wenn man möchte kann man mit Wunsch ALS sucht findet man sich, aber ganz klar steht da meistens benigne.

Quellenangabe anbei

• #21943

B
@Schlaflose: Ja klar, natürlich treten oft bei einer ALS Muskelzuckungen auf, aber vielleicht ja nicht immer im selben Ausmaß und vielleicht achten manche Kranke einfach nicht so drauf, was die Aussage meiner Bekannten erklären könnte. Damit wollte ich aber nicht behaupten , dass es bei der ALS keine Muskelzuckungen gibt.

• #21944

A
@Bisentier17 es gibt viele Bücher, auch unter anderem von Christian Bär, wo er muskelzuckungen beschreibt. Mich hat es tatsächlich interessiert, ob isoliertes Muskelzucken als Anfangssymptom in Frage kommt. Da war ich mir zwischenzeitlich sicher, dass es nicht so ist. Als ich dann wieder gegoogelt habe am Samstag, hieß es auf vielen medizinischen Seiten, dass es Anfangssymptom sein kann und die Schwäche dann zeitnah (wenige Wochen) folglich eintritt. Das hat mich aus der Bahn geworfen.

• #21945

A
Wobei man natürlich sagen muss, dass ich seit zwei Jahren zucke. Aber jedes Zucken jetzt als gefährlich zu betrachten ist für mich echt die Hölle, um dann ein paar Wochen abzuwarten, ob an dieser Stelle was erfolgt …

• #21946

Logo
Ist vielleicht doch besser nicht zu googeln, sondern ärztlich abklären zu lassen und dann auf nimmer wieder zu vergessen.
Stellt sich dann schnell eine andere Krankheitsangst ein oder die Angst bleibt erhalten, wird es wohl eher psychisch sein und sollte in dieser Richtung weiter verfolgt und behandelt werden.

• x 2 #21947

A
@Logo ich war schon bei drei unterschiedlichen Neurologen die letzten zwei Jahren wegen der gleichen Thematik.

• #21948

MorpheusM
und was haben diese Neurologen gesagt?

• x 2 #21949

Sentinel2003
Zitat von Bisentier17:
@Schlaflose: Ja klar, natürlich treten oft bei einer ALS Muskelzuckungen auf, aber vielleicht ja nicht immer im selben Ausmaß und vielleicht achten manche Kranke einfach nicht so drauf, was die Aussage meiner Bekannten erklären könnte. Damit wollte ich aber nicht behaupten , dass es bei der ALS keine ...

Joar, jeder Körper ist anders.....vielleicht gibts tatsächlich ALS Patienten, dfie Muskel Zuckungen haben... 🤔

• #21950

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Zitat von Andrea90:
@Logo ich war schon bei drei unterschiedlichen Neurologen die letzten zwei Jahren wegen der gleichen Thematik.

Und da wurde ALS ausgeschlossen.

Nur reicht dir das nicht aus, dass du deine Ängste vor ALS ablegen kannst.
Auch das Kopfkribbeln war kein Symptom für ALS.

Dafür wurde dir aber Hypochondrie diagnostiziert.

Dein Problem ist also nicht ALS, sondern, dass du den Ärzten nicht vertraust und immer noch glaubst ALS zu haben.

Auch die überzeugenden Argumente der User hier können dich nicht erreichen.

Du musst und ich schreibe hier selten das Wörtchen muss, dein Angstproblem, die Hypochondrie, lösen und dich darauf konzentrieren.

Also ändere deine Herangehensweise. Versuche nicht soviel wie möglich über ALS zu erfahren, sondern hole dir ärztliche Hilfe in Richtung Psyche, beschäftigte dich mit Möglichkeiten etwas dagegen zu tun, schließe keine Möglichkeit aus, akzeptiere psychisch krank zu sein und suche hier den Erfahrungsaustausch mit Usern, die sich mit Hypochondrie herumschlagen und sie bestenfalls losgeworden sind.

Ansonsten wirst du nie aus diesem Hamsterrad herauskommen und verschenkst die besten Jahre deines Lebens.

Ich wünsche dir alles Gute für den schweren Weg, den du vor dir hast.

• x 4 #21951

Sentinel2003
Wenn mich nicht alles täuscht, wurde mir auch mal Hypochondrie diagnostiziert, weil ich bei jeder kleinsten körperlichen Sache sofort google! Und, das nach Krankheiten googlen ist schon ein SUCHT Verrhalten! 😌😯

• #21952

Logo
Das Googeln und auch das Hinterfragen hier im Forum ist ja die Folge der Angst etwas Schlimmes zu haben und man sucht nach Erleichterung und Versicherung, dass dem nicht so ist.

Das machen viele, ich ja auch und wenn die Unsicherheit bleibt, lässt man es ärztlich abklären und stellt sich dann der Diagnose, egal wie sie ausfällt.

Bis dahin ist die Angst normal.

Hypochondrie setzt erst dann ein, wenn die Betroffenen sich weiterhin beharrlich mit der Möglichkeit, an einer oder mehreren schweren körperlichen Krankheiten zu leiden festklammern, obwohl objektive Befunde dies nicht bestätigen.

Dann ist es eine ernstzunehmende psychische Störung, die durch übermäßige Krankheitsangst und Fehlinterpretation körperlicher Signale gekennzeichnet ist.
Sie kann das tägliche Leben stark beeinträchtigen, wird aber durch gezielte Therapie behandelbar.

Therapeutische Ansätze umfassen psychologische Beratung, Verhaltenstherapie und gegebenenfalls medikamentöse Unterstützung, um die krankhafte Angst zu reduzieren und die Lebensqualität zu verbessern.

Und das sollte Andrea90 jetzt in Angriff nehmen.

• x 3 #21953

Sentinel2003
Ja, mir wurde ja auch mal gesagt, dass ich mir für das krankhafte Google Suchen Hilfe suchen soll.....momentan ist es zumindest einen Hauch besser...

• x 1 #21954

Latitud
Hey liebe Leute, ich bin grad auch in totaler ALS Angst, mal wieder - ich dachte, ich habe es hinter mir!

Vor 2,5 Jahren hatte ich rechts eine Fußhebeschwäche. Die hielt aber nur für 3 Tage an. Aber ungefähr seit diesem Zeitraum ermüdet meiner rechter Fuß sehr, sehr schnell. Wenn ich mich zu viel bewege, kann ich den Fuß nicht mehr hochheben. Vor 2 Jahren wurden MRTs von Kopf, HWS und gesamten Rücken sowie den Fuß gemacht: keine Auffälligkeiten! Die Fußbeuge (Übergangs Fußrücken zum Schienbein) brennt auch immer sehr stark, selbst bei kleinsten Bewegungen.

Mein damaliger Neuro meinte: damit muss man nun einfach leben. NLG war auch ohne Befund!

Nun war ich bei einem anderen Neuro. Er hat zum ersten mal eine tatsächliche Schwäche des rechten Fußes festgestellt. Primär beim herunterdrücken des großen Zehs. Ich musste dagegen anhalten und das ging rechts deutlich schwerer...Ich kann aber noch auf Hacken Laufen und alle anderen Tests waren weitestgehend normal.

Der Neuro hat einen EMG Termin gemacht, dieser ist aber erst in 4 Monaten. Bedeutet das, dass der Neuro ALS vermutet? Ich bin wieder in einer schlimmen Abwärtsspirale

Ich danke euch!

Liebe Grüße

• #21955

M
@Latitud ALS und vor allem in deinem Alter ist extrem selten. Das mal vorne weg geschickt.

Der Neurologe nutzt meines Erachtens nur seine Tests um rauszufinden warum es dir nicht gut geht. Dafür ist ein EMG halt ein Werkzeug. Das ist ja nicht nur ein Test für ALS. Und er nimmt dich, deine Beschwerden und deine Angst eben ernst.
Die Frage ist, ob du ohne deine ALS-Angst überhaupt zum Neurologen gegangen wärst oder ob die meisten Menschen das nicht als „habe mich halt zu viel bewegt“ abtun und damit uralt werden würden. Ich kann nur für mich reden und Angst ist für mich wie ein Vergrößerungsglas bzw. Verstärker für Symptome. Wenn ich davor keine Angst mehr habe, merke ich die Symptome gar nicht mehr und würde deswegen auch gar nicht mehr zum Neurologen gehen 😅 wenn man dann aber bei einem neuen Neurologen ist und die Beschwerden beschreibt, die alle anderen Menschen nicht wahrnehmen, fährt der Arzt eben die Tests auf, um einen nicht damit alleine zu lassen.

Hilfreich sind da immer Fragen wie „Was vermuten Sie was dahinter steckt?“, „warum wird das EMG gemacht?“

• x 3 #21956

Schlaflose
Zitat von Latitud:
Der Neuro hat einen EMG Termin gemacht, dieser ist aber erst in 4 Monaten. Bedeutet das, dass der Neuro ALS vermutet?

Es gibt noch andere Ursachen für eine Fußheberschwäche als ALS. Wenn er ALS vermuten würde, wären 4 Monate viel zu spät. Da hätte er dir zeitnah einen Termin gegeben.

• x 2 #21957

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Latitud
@Mitgefühl @Schlaflose

Vielen Dank euch beiden für die Antworten, das hat mich schon wieder beruhigt. Ich habe mir jetzt vorgenommen einfach den EMG Termin abzuwarten. Da der Termin erst in 4 Monaten ist, denke ich auch, dass der Neuro nichts vermutet, was dringend abgeklärt werden muss

Und danke den Input mit den Fragen... sowas wie "Was vermuten Sie.,.", "Warum.." frage ich nie....aber genau die Antworten darauf schwirren mir dann im Kopf

Schönes Wochenende!

• #21958

B
Warum fragst du das nicht?! Das ist doch der Sinn eines Arztbesuches: von dem Arzt seine Einschätzung zu hören, welche Ursache die Beschwerden haben. Und auch dann den Grund für angeordnete Untersuchungen zu erfahren. Dann kann man sich den Arztbesuch doch genauso gut sparen. Ungewissheit kann man auch haben, wenn man zu Hause bleibt.

• #21959

A


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Dr. Matthias Nagel
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