Hallo ihr lieben,
Ich weiß nicht ob mir in dieser Frage jemand helfen oder mich gar beruhigen.
Ich leider unter einer frühgeborenenretinopathie. Das heißt, ich bin seit Geburt auf einem Auge blind und auf dem anderen stark kurzsichtig mit beginnenden aber stabiler netzhautablösung.
Nun war hat melne Augenärztin vor 3 Jahren aufgehört und alle meine befunde sind weg. Seit dem renne von Arzt zu Arzt. Immer wieder guckt ein anderer und ich krieg neue schreckliche diagnosen. Letztes Jahr war ich in der Uniklinik, die sagten, alles gut.
Nun habe ich endlich eine feste Augenärztin. Sie erzählte wieder was von schlechter sehnerv,.glaskörperblutung und schickt mich wieder in die Uni. Jetzt warte ich auf meinen Termin.
Ich werde hier noch verrückt. Ich habe solche Angst, wie ich sie mein ganzes Leben wegen meiner Augen nicht hatte. Ich bilde mir schon alles mögliche ein, was ich sehe und was ich nicht sehe.
Hat jemand hier ähnliche Erfahrungen gemacht? Danke euch.
Ich weiß nicht ob mir in dieser Frage jemand helfen oder mich gar beruhigen.
Ich leider unter einer frühgeborenenretinopathie. Das heißt, ich bin seit Geburt auf einem Auge blind und auf dem anderen stark kurzsichtig mit beginnenden aber stabiler netzhautablösung.
Nun war hat melne Augenärztin vor 3 Jahren aufgehört und alle meine befunde sind weg. Seit dem renne von Arzt zu Arzt. Immer wieder guckt ein anderer und ich krieg neue schreckliche diagnosen. Letztes Jahr war ich in der Uniklinik, die sagten, alles gut.
Nun habe ich endlich eine feste Augenärztin. Sie erzählte wieder was von schlechter sehnerv,.glaskörperblutung und schickt mich wieder in die Uni. Jetzt warte ich auf meinen Termin.
Ich werde hier noch verrückt. Ich habe solche Angst, wie ich sie mein ganzes Leben wegen meiner Augen nicht hatte. Ich bilde mir schon alles mögliche ein, was ich sehe und was ich nicht sehe.
Hat jemand hier ähnliche Erfahrungen gemacht? Danke euch.
08.10.2023 14:25 • • 13.10.2023 #1
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