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S
@Icefalki Leider kann ich mir momentan noch keine "Ruhe" vorstellen.
Meine Mutter hat mit 90 noch Jazzdance betrieben in einer Seniorengruppe und ist auf die Volkshochschule gegangen, um Italienisch zu lernen.
Jetzt kennst du meine Gene 😂

x 1 #161


Icefalki
Zitat von Saranja:
keine "Ruhe" vorstellen.


Musst du ja auch nicht. Deshalb ja mein, --- hau rein......

Und alle Achtung vor deiner Mutter. Tja, mit solchen Genen wirst du noch ne Weile dein Umfeld rocken.

x 1 #162


A


Krebs wieder zurück?

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H
Es ist schön, von dir/euch zu lesen. Deine Einstellung „kicks Ar.“! Du könntest auch eine neue Sprache lernen. „Griechisch? Das habe ich gelernt, während ich das zweite Mal den Krebs besiegt habe.“

x 3 #163


M
Zitat von Hascherl123:
Es ist schön, von dir/euch zu lesen. Deine Einstellung „kicks Ar.“! Du könntest auch eine neue Sprache lernen. „Griechisch? Das habe ich ...

Das finde ich eine super Idee, vielleicht suchst du dir andere Dinge zum wuseln ( oder wie hast du das genannt 😂). Wie wäre es denn mit der Sprache, die auf eurer zukünftigen Fernreise gesprochen wird? Dann bist du gut vorbereitet, wenn’s danach losgeht 😌

x 1 #164


Elly79
@Saranja Ach Mensch, das lese ich gerade erst. So ne K acke, tut mir leid, dass der Mist zurück ist. Ich wünsche dir viel Kraft.

x 1 #165


S
@Hascherl123 Das mit der Sprache ist eine gute Idee.
Ich mag Sprachen, im Beruf brauche ich Englisch, Französisch hatte ich in der Schule und Latein, aber das spricht ja keiner mehr, grins.
Vielleicht Italienisch? Oder Spanisch.... mal sehen .

Darf ich fragen, wann und wie du die beiden Male Krebs besiegt hast oder steht das irgendwo in einer früheren Konversation? Oder hast du das schon erzählt und ich weiß es nicht mehr, dann sorry,mit den Namen hab ich es nicht so.

#166


S
@Mitgefühl Ich werde die Zeit sicher nutzen.
Heute wären wir nach Frankfurt auf den Flughafen gefahren, um die große Reise zu machen, stattdessen gehts heute zum Arztgespräch und ich bekomme hoffentlich zeitnah meine Termine, ich will, dass es losgeht und weg ist.
Naja, ein blödes Kontrastprogramm zu Thailand 😂. Wenigstens kam das Geld von der Reiserücktritt ziemlich schnell. Es hat tatsächlich mal was unbürokratisch funktioniert in Deutschland,,...

x 2 #167


A
@Saranja

Wirklich sehr traurig. Beides.

Ich wünsche euch sehr dass ihr die Reise nachholen könnt!

x 2 #168


Q
@Saranja Das wünsche ich euch auch sehr und dass deine Behandlung gut anschlägt und du die Krankheit wieder hinter dir lassen kannst.

x 1 #169


H
@Saranja da habe ich mich vielleicht missverständlich ausgedrückt. Das sollte eher aus deiner zukünftigen Perspektive sein. Du wirst einmal sagen können: „Die Sprache xy? Die habe ich gelernt, als ich 2026 zum zweiten Mal den Krebs besiegt habe!“ Ich manifestiere das quasi für dich! Ich hatte keine Krebs.

x 1 #170


S
@Hascherl123 Sorry, du siehst, ich bin gerade geistig etwas "eingeschränkt" 😅👻, aber heute war in der Klinik das Arztgespräch und ich habe so viel Input bekommen.
Fakt ist nun, dass eine "normale" Chemo versucht wird und nach zwei Zyklen (innerhalb von 6 Wochen) eruiert wird, ob es "greift". Falls nicht, kommt eben der absolute Hammer auf mich zu, quasi ein Rundumschlag.
Es gibt mehrere Möglichkeiten zur "Heilung", wie der Arzt sagte, und das Ziel ist tatsächlich die Heilung.
In den letzten 13 Jahren hat sich viel getan in der Medizin.
Am Montag geht es ambulant los, Dienstag gehts weiter, dann drei Wochen Ruhe, dann die nächste Runde.
Spätestens da werde ich dann oben ohne sein, denn erfahrungsgemäß fallen da die Haare aus.
Ich bin jetzt nicht mehr ganz so pessimistisch und ich kann auch während der Chemo arbeiten aufm Notebook.
Zwischen den Chemos arbeite ich im Homeoffice, da ich möglichst viele Menschen meiden muss, um keinen Infekt zu bekommen.
Liebe Grüße

x 4 #171


Icefalki
Zitat von Saranja:
In den letzten 13 Jahren hat sich viel getan in der Medizin.


Gottseidank. Das freut mich jetzt für dich, dass zuerst "normal" gehandelt wird. Und wir werden superkräftig die Daumen drücken, dass " normal " erfolgreich wird.

x 1 #172


Q
@Saranja Das hört sich doch schon viel besser an und nach einer guten Option.
Du wirst das nochmal komplett loswerden.
Daran glaube ich ganz fest und das klingt wirklich so, dass du Vertrauen haben kannst in deine Heilung.
Ich freue mich für dich.

x 1 #173


S
Hallo ihr Lieben, ich melde mich mal wieder.
Nächste Woche kommt die 2. Chemo.
Gestern hat mir eine Freundin die Haare abrasiert, ich hatte lange, dann nach der Diagnose einen Kurzhaarschnitt machen lassen, damit es nicht so krass wird, und jetzt bin ich "oben ohne" 😄 .
Ich trage keine Perücke, son Kunstfell will ich persönlich nicht aufm Kopf. Trage Tücher, Bandanas, Mützen in allen Variationen, hab glaub alles gekauft, was es gibt.
Und - ich fühle mich wohler. Vorgestern fing die Kopfhaut an zu jucken und nachts beim Liegen ein Schmerz wie wenn man Grippe bekommt und die Haut so empfindlich ist. Da wusste ich (vom letzten Mal), jetzt gehts wieder los. Und siehe da - habe an den Haaren gezupft und hatte gleich 10 in der Hand. Freundin angerufen (Friseurin), die kam und hat mit ihrem "Haarrasenmäher" in fünf Minuten alles runtergesäbelt. Es fühlt sich herrlich frei an und nix juckt mehr.
Wie geht es euch allen zwischenzeitlich?

x 3 #174


T
Hallo Saranja,

schön von dir zu hören. Wie geht es dir seelisch ? Zeigen die Antidepressiva Wirkung oder kannst du das gar nicht beurteilen so viele Medikament wie du jetzt nimmst.

Du schreibst du fühlst dich wohler,wie darf man das vestehen? Meinst du das jetzt bezüglich der Haare ?

Ich finde deine Geschichte total interessant, zu lesen, wie ein Mensch ohne unsere Ängste damit umgeht. Ich persönlich habe eine riesen Angst vor Krankenhäusern und habe mich schon immer gefragt, ob man im Falle eine Falles was an Medikamten bekommen kann, das man ruhiger wird. Du hast jetzt sogar was bekommen, ohne eine Angsterkrankung zu haben. Danke dass du uns an deiner Geschichte teilnehmen lässt.

Wünsche dir weiterhin viel Kraft.

Toni

x 2 #175


S
Hallo Toni und alle anderen,
es kommt jetzt doch die harte Tour!
Da jetzt erst die molekulare Untersuchung des biopsierten Gewebes abgeschlossen ist, hat sich herausgestellt, dass es nach 13 Jahren keine Neuerkrankung, sondern ein Rezidiv ist. Das hat zur Folge, dass ich nun nicht wie geplant, 6 Zyklen alle drei Wochen Chemo bekomme, sondern nächste Woche für 5 Tage stationär eine andere stärkere Chemo bekomme, die man nicht ambulant geben kann, weil man ständig die Vitalfunktionen überprüfen muss.
Ich bekomme morgen oder übermorgen einen Anruf, wenn ein Bett frei ist, hoffe, ich kann morgen noch ins Büro, es kommen einige Studierende, mit denen ich verabredet bin, um Dinge zu erledigen für ihre Einstellung. Das will ich unbedingt noch machen. Das Notebook ist dann auch in der Klinik immer dabei, hatte ich schon vor drei Wochen bei der 1. Chemo und konnte wunderbar arbeiten, solange das Gift in mich reinlief.
Wenn jetzt die fünf Tage Klinik rum sind, sind wieder 3 Wochen "Pause", dann nochmal dasselbe und DANN kommt der Hammer: 14 Tage Klinik zur Hochdosis-Chemo. Und DIE kann eben Organe kaputtmachen, deshalb der lange Aufenthalt.
Danach kommt die autologe Stammzellentransplantation. Der Onkologe sagt, wenn alles gut läuft, bin ich Ende April mit allem fertig und muss mich wieder gegen alles neu impfen lassen, weil ich ein vollkommen neues Immunsystem erhalten habe.
Vor der Hochdosis graust es mir, das scheint wohl kein Spaziergang zu sein.
Ich denke, das Antidepressivum hilft, zumindest hilft es, gut zu schlafen, ohne morgens benommen zu sein, was kontraproduktiv wäre für die Arbeit. Ob es die Stimmung aufhellt - keine Ahnung, ich weiß ja nicht, wie ich mich ohne fühlen würde.
Angst vor Krankenhäusern habe ich zum Glück nicht, im Gegenteil, ich "genieße" es sogar ein Stück weit, mal einfach "umsorgt" zu werden. Allerdings hätte ich gerne in diesem speziellen Fall darauf verzichten können.
Wenn ich fit bin, helfe ich immer gerne den Schwestern beim Essen abräumen, neulich vor der 1. Chemo musste ich lange warten, da hab ich denen das Blutdruckmessen abgenommen (bin ja auch Einsatzsanitäter neben meinem Verwaltungsjob an der Uni).
Was mir bissel Angst mach, ist auch die Tatsache, dass die Hochdosis nur für Menschen bis max. 65 ist, ich werde bald 67.
Aber der Onkologe meint, ich sei fit genug, das "würde ich packen". Hintergrund ist einfach, dass ein weiteres Rezidiv ausgeschlossen wird, deshalb die harte Gangart.
Und ja - seit ich nur noch 2 mm-Stoppeln aufm Kopf habe, gehts mir besser. Das ist immer noch die letzte "Hürde", wenn die Haare abkommen. War grad duschen - herrlich, einseifen, abspülen, raus aus der Dusche und Kopf abtrocknen, fertig.
Als ich vor 13 Jahren das erste Mal aus der Dusche kam und mich im Spiegel gesehen habe (am Morgen danach, als ich abrasiert hatte am Vortag), bin ich zu Tode erschrocken, hab irgendwie nicht mehr dran gedacht, war noch etwas verpennt, und hab nen richtigen "Sprung" gemacht vor Schreck, musste dann über mich selbst lachen.
So viel mal bis jetzt.
Wie geht es dir, was gibt es Neues?
Ganz liebe Grüße
Gabi

x 2 #176


T
@Saranja das tut mir leid zu lesen
Trotz allem klingst du sehr zuversichtlich
Auch dass du den Schwestern hilfst super dass du sowas kannst dass erleichtert aus meiner Sicht alles
Aber ich gehöre zu den Menschen denen es gleich schwummrig wird wenn sie Blut sehen oder irgendwelche Krankheitsgeschichten hören na ja nicht immer kommt auf die Situation an🙈😱
Ansonsten sind wir was die Ablation bei meinem Mann in Wartestellung das letzte LZ EKG hatte nur noch 2700 VES und jetzt wird erstmal der Ultraschall abgewartet Ende März nur ist jetzt sein Kaliumwert über der Grenze das ist ja nicht gut und der Kardiologe im Urlaub mal sehen was die Vertretung sagt oder der Hausarzt morgen dass positive ist für mich ich flippe gerade nicht aus und kann abwarten mein Mann lässt morgen noch mal den Wert testen
Aber gegen deine Diagnose ist das wirklich pillepalle
ich finde das wirklich sehr beeindruckend wie du damit umgehst
Ganz viele liebe Grüße

x 1 #177

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S
@Toni Naja, wie gehe ich damit um? Ich muss durch, mir bleibt nichts anderes übrig. Und jammern war noch NIE mein Ding, ändert nichts.
Auch das bei deinem Mann ist ja nicht "nichts".... Im Grunde ist jede Erkrankung Sch....
Alles Gute für deinen Mann 🌻

#178


T
@Saranja Danke

#179


Icefalki
Zitat von Saranja:
kommt die 2. Chemo.


Nun, die packst du jetzt halt "oben ohne". Grins.

Ok, ich weiss, wirklich zu lachen gibt es da nichts, aber ich persönlich brauche manchmal so blöde Wortspiele, sonst wird man ja verrückt.

Ich drücke alle Daumen, dass dir die Chemo nicht zu sehr zusetzt und dem Mistkerl aber sowas an den Kragen geht....

Und schön, dass du dich gemeldet hast.

x 3 #180


A


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