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@Nina2212 ja,ich ehme MTX und die 20mg Cortison am anfang waren nur,um die Schmerzenund Entzündung möglichst schnell in den Griff zu bekommen.Halt so einen Stoßtherapie
Das MTX dauert einige Wochen bis es anschlägt.Ich weiß bis jetzt auch nicht so recht,ob es wirklich hilft.
Dir 5mg Cortison,die ich jetzt noch nehme sind wohl um eine Verschlechterung zu vermeiden
Ja,mir wurde auch in Aussicht gestellt,dass ich die Medis reduzieren oder absetzen kann wenn ich in Remission komme.
Nach Erhöhung der Dosis MTX hatte ich auch vermehrt innere Unruhe und hohen Puls,etc. Das hab ich mit dem bisschen mehr Opi wieder ganz gut einfangen können.
Darauf angesprochen hat der Rheuma-Doc gesagt,das kommt davon weil ich die Medis nicht akzeptieren kann und im Grunde nicht nehmen will.Da spielt viel unterbewusst die Psyche mit!Genau wie @Len geschrieben hat.
Ich weiß aber nicht recht,ob das wirklich der Grund ist....muß es aber jetzt mal so akzeptieren und komme einigermaßen klar.
@Martha23 boah,deine Worte könnten von mir sein!
Ich mach das auch schon seit Jahren,dass ich mich einfach ins Auto setze und irgendwo hinfahre.
Meist allein...meine einzige Freundin findet immer weniger Zeit für gemeinsame Unternehmungen.
Ich würde auch ern abhauen...weg von einer grantigen,launischen Spaßbremse,die mich immer für alles verantwortlich macht und mehr und mehr runterzieht ....! Mensch,ich hab den mal geliebt!
Aber mir geht es da wie dir ....ich hab da die Kraft nicht (mehr) dazu.
Mein Traum wäre ein kleines Wohnmobil und mit dem dann ein bisschen rumreisen und wenigstens noch ein wenig von der Welt sehen....wir fahren ja nie irgendwo hin und inzwischen würde ich auch nicht mehr gern mit meinem Mann verreisen
Eigentlich sind wir doch selbst Schuld an unserer Situation....aber wir können halt nicht aus unserer Haut raus

Drück dich zurück!
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Opipramol - Erfahrungen

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@Nina2212 ach ja,wegen der Augen.
ja,anfangs haben die ziemlich gebrannt ,aber das ist nach einiger Zeit besser geworden.
Jetzt ist es so weit,dass ich es ignorieren kann....es gibt echt schlimmeres
du kannst dir auch Augentropfen aufschreiben lassen oder im Dro. holen
Zitat von Tsentsi:
@Nina2212 ja,ich ehme MTX und die 20mg Cortison am anfang waren nur,um die Schmerzenund Entzündung möglichst schnell in den Griff zu bekommen.Halt ...
Danke dir für deine Antwort ich weiß ich bin mich sehr oft am rückversichern, aber es hilft ungemein zu sehen das du doch ganz gut klar kommst trotz der Erkrankung und ich hoffe das es bei dir immer besser wird bis zur Remission Ich muss auch unbedingt die Entzündung runter bekommen die BSG ist viel zu hoch. Man sagte mir Morgens 10mg und Abends 10mg aber gleichzeitig das man von Cortison schlecht schläft daher frage ich mich warum aufteilen? Ist deine Rheumaform denn klar definiert worden? Du hast ja auch Rheumawerte hoch hatte ich gelesen.

Augen und Kopfschmerzen würden bei meiner Variante nichts Gutes bedeuten. Es kann bei der Polymyalgia rheumatica gleichzeitig die Riesenzellarteriitis auftreten, sehr gefährlich weil man erblinden kann... eigentlich tritt sie bei Menschen +50 auf. Das Sjörgen Syndrom könnte auch passen. Ich benötige daher noch Untersuchungen im Form von Ultraschall der Hals und Kopfgefäße ‍ sag ja, ich wäre gerne in eine Diagnostikklinik gegangen dann hätte ich mir viele Arztbesuche erspart vermutlich ‍️
@Nina2212 ich habe schon vereinzelt gelsen,dass manche Patienten die Cortison-Gabe auf 2x tägl aufgeteilt bekommen.Was das für einen Sinn macht,weiß ich nicht.
Ich kann mich auch nicht mehr wirklich erinnern,wie mein Schlaf mit 10mg morgens war.
Vielleicht läuft es ja bei augeteilter Dosis besser
Ich kann schon verstehen,warum du immer nachfragst!Ich hatte ja am Anfang auch solche Angst vor den Medis....was sich dann ja als vollkommen unbegründet herausgestellt hat
Ich hab noch gar nicht nachgefragt,was ich genau ffür eine Diagnose ich habe.Ich bin immer davon ausgegangen,dass da erst noch Untersuchungen stattfinden.Aber ausser Bluttkontrolle alle paar Wochen war da noch nichts!Und wie schon erwähnt,wollte der Arzt letzte Woche auch nichts (und nie etwas) über irgendwelche Beschwerden von mir wissen (das mit den Augen weiß er auch nicht!)
Ich muß da demnächst mal mit meiner Hausärztin drüber reden,mit der kann ich besser reden.Da hab ich auch nicht immer Angst,dass sie mich nervig findet und als Psycho abstempelt
Bei dir ist das ja nochmal was anderes,weil bei dir nicht klar alle Parameter für eine Krankheit sprechen....
Zitat von Tsentsi:
@Nina2212 ich habe schon vereinzelt gelsen,dass manche Patienten die Cortison-Gabe auf 2x tägl aufgeteilt bekommen.Was das für einen Sinn ...

Es gibt viele verschiedene Formen von Rheuma, die einen sind gefährlich auch für die inneren Organe, die anderen besser behandelbar als andere. Cortison wird so gut wie immer verabreicht. Dennoch möchte ich wissen in welche Richtung die Krankheit geht
Aufgrund welcher Schmerzen bist du denn zum Arzt gegangen? Muskeln oder eher Gelenke? Sind sie angeschwollen oder so?

Klar sie stützen sich meist auf die Blutwerte... aber die allein sind nicht immer aussagekräftig...
@Kimsy .ich will diese Aufs und Abs nicht mehr...

klasse, dass du schon soweit gekommen bist !

ich wünschte, ich wäre es auch.
meinen aktueller Absetzversuch habe ich gestartet, weil ich testen wollte ,ob meine restless legs besser werden
und ich meine das festzustellen.
ich war letzte Woche bei einem Neutrologen wegen der restless legs, und der hat bestätigt, dass die vom Opi kommen können
um aber eine Therapie zu starten, will er erst einige Untersuchungen machen
wegen der Nervenmessung müsste ich in eine Zweigstelle der Praxis fahren, 1 Stunde Fahrt (!) und das ist mir zu weit.
jetzt suche such eben weiter nach einem Neurologen, der das evtl. vor Ort machen kann.
im Übrigen habe ich sowieso den verdacht, dass, wenn eine Arztpraxis weiss, dass ich kein Kassenpatient bin, Untersuchungen gemacht werden, wo ich mich Frage muss das sein ?
@SaraLinton Jetzt werde ich mal ganz weglassen.

wünsch dir dazu viel Glück und dass du es schaffst
@Tsentsi Eigentlich sind wir doch selbst Schuld an unserer Situation....aber wir können halt nicht aus unserer Haut raus

genauso ist es, aber ich arbeite daran.
@Nina2212 ich habe Rheumatoide Arthritis (Polyarthrritis),das steht fest.
Mein chronischer Durchfall interessiert irgendwie nie jemanden.
Ich hatte starke Schmerzen in Händen und Handgelenken mit Schwellungen-stark entzündet.
Ausserdem noch Schmerzen vom Rücken ausgehend und in den Sprunggelenken.
Bis auf die Sprunggelenke ist jetzt soweit alles schmerzfrei.
Man weiß ja auch immer nicht,was jetzt von was kommt

Off topic:seit ich die Medis nehme,tut mir der Poppers beim radfahren nicht mehr so weh
@Martha23 ich spiele ständig mit der Dosierung sobalds mir besser geht aber jetzt lass ich es mal, war auch ein stressiges Jahr und der plötzliche Tod von meinem Schwager hat mich etwas aus der Bahn geworfen....Restlessleg hab ich 2009 als ich 3 Jahre Mirtazapin nahm auch bekommen...hab es immer noch, aber nicht jede Nacht...hab das Gefühl, Medikamente, die sedieren, lösen Restlessleg aus...muss auch zum Neuro, hab aber erst im Dezember einen Termin...
Dein Verdacht, dass Privatpatienten manchmal mehr untersucht werden, als nötig, kann schon stimmen, denn ihr seid rentabler als Kassenpatienten...lg
@Len ich nehme die Opi seit 3 Jahren, zwischendurch hatte ich es erfolgreich für 5 Monate abgesetzt aber leider gings mir wieder so schlecht, dass ich sie wieder nahm....aktuell nehme ich 12 Tropfen, entsprechen 50 mg ...lg
@Nina2212 meine Schwester hat seit ihrer Jugend Rheumatoide Arthritis und hat sehr vieles über die ausprobiert..nichts half...als dann noch eine Sonnenallergie an ihren Händen auftrat, was extrem war, bekam sie ein neues Medikament, was damals neu heraus kam, das hat ihr sehr geholfen, RINVOQ heisst es...seit der Einnahme gehts ihr sehr viel besser, keine Schübe mehr und ihre Hände sind fast wieder normal, kann bedenkenlos in die Sonne....
Zitat von Tsentsi:
@Nina2212 ich habe Rheumatoide Arthritis (Polyarthrritis),das steht fest. Mein chronischer Durchfall interessiert irgendwie nie jemanden. Ich hatte ...

Das ist leider die schwere Form der rheumatischen Erkrankungen keine dieser Erkrankungen ist gut das möchte ich damit nicht sagen, aber bei dir ist es sehr wichtig das du regelmäßige Check Ups machst und gut auf dich achtest... der Darm war bei mir voraussichtlich der Täter allen Übels. Mit Antibiotika fing alles an... das war vor 9 bis 10 Monaten und er ist noch immer gestört und da dort auch unser Immunsystem sitzt... kann man 1 und 1 zusammen zählen.
Hatte letzte Woche eine Darmspiegelung, keine Polypen gar nichts. Gute Nachricht, aber Stuhlgang ist deshalb trotzdem eine Katastrophe... da ist dann auch die Ernährung schnurz piep egal er macht was er will.
Autoimmunerkrankungen treten ja selten allein auf, meist kommen 2 oder 3 gleichzeitig das man nicht genau weiß was von was kommt...
Zitat von Kimsy:
@Nina2212 meine Schwester hat seit ihrer Jugend Rheumatoide Arthritis und hat sehr vieles über die ausprobiert..nichts half...als dann noch eine ...
Danke dir für deinen Beitrag es gibt sicher gut erprobte Medis mittlerweile weil Rheuma ja auch weit verbreitet ist und immer mehr wird. Ich bin noch in der Diagnose und muss mit Cortison starten um die Entzündungswerte zu drosseln. Dazu soll ich ein Schmerztagebuch anfangen und notieren was wann und wie stark auftritt. Gar nicht so leicht
@Nina2212 ich hab ja auch Hashimot...auch eine Autoimmunerkrankung
Den Durchfall hab ich schon so lang ich denken kann...aber wie schon gesagt,egal welchen Arzt ich drauf anspreche,es interessiert keinen so wirklich.
Darmspiegelung hat auch nichts ergeben.
Ich hab für mich selbst festgestellt,dass manchmal Elektrolyte aus dem Dro. gut tun.

@Grummel72 wie geht es dir jetzt eigentlich?
Zitat von Tsentsi:
@Nina2212 ich hab ja auch Hashimot...auch eine Autoimmunerkrankung Den Durchfall hab ich schon so lang ich denken kann...aber wie schon gesagt,egal ...
Hast du mal Heilerde probiert? Oder Pankreasenzyme? Kreon zB
Vielleicht ist es auch ein Reizdarm, da soll Kijimea Pro Reizdarm auch helfen...

Ich hab eine SD Unterfunktion und nehme L-Thyroxin, soll auch mit Cortison kollidieren oder?
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@Kimsy aber 50 mg ist ja keine große Dosis. vielleicht kannst du vorerst damit deinen Frieden machen. Gerade wenn das Jahr eh stressig war und ihr einen Schicksalsschlag erlebt habt. Sowas arbeitet ja lange nach und jetzt kommt die trübe Zeit. So kannst du dich auf das konzentrieren und die Osyche vlkt in den Hintergrund schieben, weil du dort versorgt bist.
Alles Gute dir.
@Tsentsi im Moment hab ich das Gefühl das mir alles zu viel wird. Ich bin ständig müde, antriebslos, hab das Gefühl mir tut alles weh und bin leicht reizbar. Ich würde mich am liebsten verkriechen und niemand hören und sehen.
Die linke Seite im Gesicht kribbelt wieder, hab leichten Druck auf dem Ohr und der Nacken tut weh.
Heite hab ich MRT von der Schulter gehabt und nächste Woche dann Besprechung mit dem Orthopäden.
Bin jetzt seit 5 Wochen krankgeschrieben und nächsten Dienstag hab ich wieder Psychiaterin. Geh seit letzter Woche auch wieder zur Psychologin.
Vielleicht waren die letzten Wochen einfach zu viel mit 3 runden Geburtstagen und einer Hochzeit.
Ich freue mich grad auf gar nichts mehr und alles ist sehr anstrengend.
Naja nach jedem Tief wird auch wieder eine bessere Zeit kommen.
@Grummel72 ohje....
und ich hätte gehofft,dass es vielleicht schon wieder aufwärts geht bei dir.
Dass du Termine bei Psychiaterin und Psychologin hast finde ich gut,solche Termine sind meines Erachtens immer etwas,woran man sich festhalten und draufhin arbeiten kann.
Bist du denn immer noch so gegen einen Klinikaufenthalt eingestellt?
Zitat:Ich freue mich auf gar nichts mehr und alles ist sehr anstrengend- das hört sich nach einer saftigen Depression an
A


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Dr. med. Andreas Schöpf
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