W
Wolke12
Mitglied
- Beiträge:
- 23
- Themen:
- 1
- Danke erhalten:
- 39
- Mitglied seit:
@Burn: Danke dir! Bin tatsächlich auch etwas irritiert über die Gesprächsatmosphäre hier und hatte mir das etwas sachlicher, weniger ablehnend vorgestellt. Ist doch okay, wenn der VNS nicht für jeden was ist, aber dann muss man ja nicht direkt in Panik verfallen und drauf hauen- auch als Angstpatient nicht. Macht euch an der Stelle bewusst, dass ihr keinen VNS braucht- aber es Menschen wie mich mit schweren Depressionen gibt, denen der VNS neue Hoffnung geben kann.
Ich finde es auch schwierig, wenn pauschal jemand "Nein" schreit, der eine ganz andere Diagnose hat und gar nicht von therapieresistenten Depressionen betroffen ist. Ich würde auch nicht auf die Idee kommen, im Forum über Zwänge für oder gegen Therapien zu argumentieren, weil ich selbst gar nicht von einer solchen Erkrankung betroffen bin und den Leidensdruck dementsprechend nicht beurteilen kann.
Ich hatte vor meiner VNS-OP nach einem Forum gesucht, wo ich Erfahrungswerte finde und habe leider nur in Epilepsie-Foren vereinzelt Beiträge gefunden. Das fand ich schade. Deshalb wollte ich selbst darüber schreiben. Ich könnte mir vorstellen, dass in Zukunft jemand auf diesen Thread stößt, der vielleicht wie ich auch einfach nur gegoogelt hat und froh ist, an Erfahrungsberichte zu kommen.
@Sonnenzauber: Über meine Verletzung möchte ich nichts schreiben. Das mit dem Cortison habe ich erwähnt, weil es meine Erfahrungen mit dem VNS aktuell ins Negative verfälschen kann, da Cortison eben massiv Stress im Körper auslöst.
Liebe Grüße
Wolke
Ich finde es auch schwierig, wenn pauschal jemand "Nein" schreit, der eine ganz andere Diagnose hat und gar nicht von therapieresistenten Depressionen betroffen ist. Ich würde auch nicht auf die Idee kommen, im Forum über Zwänge für oder gegen Therapien zu argumentieren, weil ich selbst gar nicht von einer solchen Erkrankung betroffen bin und den Leidensdruck dementsprechend nicht beurteilen kann.
Ich hatte vor meiner VNS-OP nach einem Forum gesucht, wo ich Erfahrungswerte finde und habe leider nur in Epilepsie-Foren vereinzelt Beiträge gefunden. Das fand ich schade. Deshalb wollte ich selbst darüber schreiben. Ich könnte mir vorstellen, dass in Zukunft jemand auf diesen Thread stößt, der vielleicht wie ich auch einfach nur gegoogelt hat und froh ist, an Erfahrungsberichte zu kommen.
@Sonnenzauber: Über meine Verletzung möchte ich nichts schreiben. Das mit dem Cortison habe ich erwähnt, weil es meine Erfahrungen mit dem VNS aktuell ins Negative verfälschen kann, da Cortison eben massiv Stress im Körper auslöst.
Liebe Grüße
Wolke
• x 3 #61