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W
@Burn: Danke dir! Bin tatsächlich auch etwas irritiert über die Gesprächsatmosphäre hier und hatte mir das etwas sachlicher, weniger ablehnend vorgestellt. Ist doch okay, wenn der VNS nicht für jeden was ist, aber dann muss man ja nicht direkt in Panik verfallen und drauf hauen- auch als Angstpatient nicht. Macht euch an der Stelle bewusst, dass ihr keinen VNS braucht- aber es Menschen wie mich mit schweren Depressionen gibt, denen der VNS neue Hoffnung geben kann.

Ich finde es auch schwierig, wenn pauschal jemand "Nein" schreit, der eine ganz andere Diagnose hat und gar nicht von therapieresistenten Depressionen betroffen ist. Ich würde auch nicht auf die Idee kommen, im Forum über Zwänge für oder gegen Therapien zu argumentieren, weil ich selbst gar nicht von einer solchen Erkrankung betroffen bin und den Leidensdruck dementsprechend nicht beurteilen kann.

Ich hatte vor meiner VNS-OP nach einem Forum gesucht, wo ich Erfahrungswerte finde und habe leider nur in Epilepsie-Foren vereinzelt Beiträge gefunden. Das fand ich schade. Deshalb wollte ich selbst darüber schreiben. Ich könnte mir vorstellen, dass in Zukunft jemand auf diesen Thread stößt, der vielleicht wie ich auch einfach nur gegoogelt hat und froh ist, an Erfahrungsberichte zu kommen.

@Sonnenzauber: Über meine Verletzung möchte ich nichts schreiben. Das mit dem Cortison habe ich erwähnt, weil es meine Erfahrungen mit dem VNS aktuell ins Negative verfälschen kann, da Cortison eben massiv Stress im Körper auslöst.

Liebe Grüße
Wolke

• x 3 #61

Sonnenzauber
@Wolke12 das Forum das ich dir verlinkt habe, da gab es doch ganz viele Erfahrungsberichte. Also das taucht ja direkt auf wenn man danach sucht.
Ich habe nur Erfahrungen VNS eingegeben bei Google.
Das war das erste das kam.
Und diese Berichte sind alle von letztem Jahr über 3 Seiten lang, das ist doch total super 👍🏼 und da ging es auch Explizit um Depressionen. Deswegen wundert es mich dass du das nicht gefunden hast.
Ich finds halt schade wenn man in so jungen Jahren, schon zu so einem drastischen Eingriff kommt.

• x 1 #62

A


Invasiver Vagusnervschrittmacher gegen Depression

x 3

W
@Sonnenzauber: Dramatisch ist, an einer Depression zu sterben oder immer mehr Lebenszeit an ihr zu verlieren. Das wäre in meinem Fall fast passiert. Obwohl ich auch Angst hatte, war der OP Tag mein Glückstag. Ich denke, dass ich diesen Tag nächstes Jahr sogar ein wenig feiern werde. Wenn ich morgens in den Spiegel schaue und die kleine OP-Narbe am Hals sehe, erinnert sie mich daran, wie mutig es war, weiterzumachen statt aufzugeben und dass es wieder eine leise Hoffnung auf ein etwas leichteres Leben gibt. Die Neurochirurgin ist meine persönliche Heldin.

LG Wolke

PS: Bei deinen Beiträgen verstehe ich noch nicht so ganz die Intention. Magst du dich mit über den VNS austauschen oder passt es dir nicht, dass ich hier schreibe? In dem Fall würde ich dieses Forum allerdings trotzdem weiter nutzen, da es ja extra die Unterkategorie "Depressionen" gibt.

• #63

Sonnenzauber
@Wolke12 weil du meintest dass du kein Forum gefunden hast wo es Erfahrungsberichte gab. Gibt es ja 👍🏼 Klar kannst du hier schreiben, das hat keiner behauptet. Ne ich glaube ich weiß jetzt genug über das Gerät… Alles Gute 🍀
P.s. Depressionen habe ich auch, und ich gebe auch nicht auf jeden Tag.
(By the way).

• #64

Sonnenzauber
Das einzige was mich hier irgendwie nervt, ist die massive Werbung die hier dafür gemacht wird. Das kannst du halt nach einem Jahr machen wenn du sagst mir gehts dadurch viel besser. Aber halt nicht jetzt, so dass ist meine Meinung zu dem Beitrag, dazu stehe ich.

• x 1 #65

W
@Sonnenzauber: schade, dass du meine Intention hinter diesem Thread offenbar nicht verstehen kannst, obwohl ich so viel auf dich und deine Beiträge eingegangen bin. Wünsche dir auch alles Gute, werde aber hier nicht weiter auf deine Nachrichten eingehen, da ich sehe, dass es keinen Sinn macht.

Viele Grüße und viel Erfolg dir auf deinem Weg!

• #66

W
Nächste Woche wird mein VNS nochmal anders eingestellt, da mir der Druck im Kehlkopf und die Heiserkeit während der Stimulation zu stark sind. Ich hoffe, dass es dann vorerst die letzte Einstellung ist und ich die Erhöhung auf 1,5mA schaffe, wenn andere Parameter, wie z.B. die Impulsbreite verändert werden.
Zur antidepressiven Wirkung kann ich leider weiterhin nichts sagen, da meine Lebenssituation dafür momentan einfach zu schwierig ist und ich immer noch Cortison einnehme. Ich werde dem VNS ab nächster Woche- wenn die Endeinstellung erreicht ist- ein Jahr Zeit geben. Erst dann lässt sich ein Urteil treffen.

• x 2 #67

O
@Wolke12 danke für das Teilen deiner Erfahrung mit dem VNS. Ich werde dir aufjedenfall folgen. Bin selbst seit 13 Jahren therapieresistent und hab fast alles durch. VNS wäre für mich definitiv mehr als eine Überlegung wert. Lg

• x 1 #68

W
Dankeschön für die wertschätzende Rückmeldung, Olang! Ich werde auf jeden Fall weiter berichten. Hast du zufällig auch Ketamin ausprobiert? Ich stehe immer noch auf einer Warteliste für Spravato und soll wohl bald an der Reihe sein- bin mir aber nicht sicher, ob ich das überhaupt noch ausprobieren soll, da ich auch viel Negatives gehört habe...

LG Wolke

• #69

O
Ja spravato habe ich bereits hinter mir. Um die 4Monate habe ich es bekommen mit 84mg pro Sitzung. Am Tag der Sitzung hat es mir auch geholfen, aber die Wirkung war bei mir eher flüchtig (der antidepressive Effekt verflog leider Recht schnell wieder). Aktuell steht bei mir EKT im Raum, was ich bisher eigentlich als das Ende der Fahnenstange betrachtet habe. Aber das ist nicht so. Es gibt ja noch, deine VNS, den tiefen Hirn Stimulator und Mao- Hemmer habe ich auch noch nicht probiert. Die Hoffnung stirbt zuletzt. Ich komme halt mit VT und der Psychoanalyse als Psychotherapieform auch nicht mehr weiter. Hatte das schon jahrelang als Behandlung und hinter mir. Ich denke bei mir ist es stark biochemisch, sprich mir fehlt iwas im Hirn... Symptomatisch habe ich weniger das Antriebslose und Müde, sondern eher chronische Traurigkeit, Freudlosigkeit, Starke soziale Angst mit Panikschüben und eine wahnsig starke innere Anspannung, wobei ich das Gefühl von Entspannung gar nicht mehr fühlen kann. LG

• #70

W
Hey Olang,

vielen lieben Dank für deinen Erfahrungsbericht zu Spravato! Das ist ja schade, dass die Wirkung nur kurz angehalten hat, trotz der vielen Sitzungen. Meine Depression äußert sich auch nicht mit starker Antriebslosigkeit, sondern eher mit viel Anspannung. In 12 Jahren mit der Erkrankung bin ich noch nie einen Tag nicht aufgestanden.

Diese Woche wurde mein VNS neu eingestellt. Wir haben die Stromstärke auf 1,5mA erhöhen können, aber zwei andere Parameter etwas niedriger eingestellt, sodass ich während der Stimulation weniger Druck im Kehlkopf verspüre. Ich bin sehr erleichtert, dass das geklappt hat. Die Ärztin sagte mir noch einmal, dass nach 4 Monaten keine Wirkung zu erwarten sei und es sein kann, dass die einzelnen Parameter über das Jahr immer mal wieder angepasst werden müssen. Zudem kommt eben, dass ich mich seit Monaten durch meine Verletzung in einer absoluten Ausnahmesituation befinde und ich denke, dass ein Teil meiner "Depression" gerade eigentlich eine normale Reaktion auf eine schlimme Situation ist.

Fazit: ich bin zu ungeduldig. Trotz der Erhöhung von 1,25mA auf 1,5mA habe ich nun weniger Nebenwirkungen und alles liegt völlig im Rahmen. Insgesamt bin ich zufrieden mit dem VNS und dem bisherigen Verlauf.

LG Wolke

• x 1 #71

W
Heute hatte ich Kontakt zu einer Vertreterin der Firma LivaNova. Die Kontaktdaten habe ich von meiner Ärztin in Frankfurt bekommen, da ich ein MRT benötige. Die Vertreterin hat sich innerhalb von 24 Stunden bei mir gemeldet. Ein Kollege von ihr wird zu der Arztpraxis an meinem Wohnort kommen, in der ich das MRT machen lassen werde, um meinen VNS vor Ort aus- und wieder einzuschalten. Hätte nicht gedacht, dass es so einfach ist.
Ansonsten haben sich die Nebenwirkungen in den letzten Tagen noch etwas abgeschwächt. Stimmung und Antrieb sind okay. Angespannt bin ich aber immer noch schnell. Am Montag war ein Arzttermin, wo ich schon im Vorfeld geahnt habe, dass ich wieder nicht ernst genommen werde. Konnte die ganze Nacht davor nicht schlafen. An der Stelle würde ich mir wünschen, gelassener zu werden und Stress/Angst besser regulieren zu können.

LG Wolke

• x 1 #72

W
Wenige Tage nach der Erhöhung vom VNS auf 1,5mA ist mir aufgefallen, dass meine Herzfrequenzvariabilität von ca. 40ms auf 60ms angestiegen ist. Diesen Wert hatte ich erst einmal erreicht, als es mir von der Depression her für ein paar Tage besser ging. Auch diesmal habe ich mich ganz gut und insgesamt entspannt gefühlt. Zugleich ist mein Ruhepuls von ca. 62 bpm auf 54 bpm abgesunken. Das war etwas ungewöhnlich.
Leider habe ich mir dann einen grippalen Infekt eingefangen, sodass die HRV wieder in den Keller gerauscht ist, der Ruhepuls hochgegangen ist und meine Stimmung nun absolut am Tiefpunkt ist. Reicht ja nicht, dass ich in meiner Mobilität sowieso schon stark eingeschränkt und auf einen Rollstuhl angewiesen bin. Jetzt liege ich ganz flach und es ist kein Ende in Sicht. Ein kleiner Spaziergang täte jetzt gut, aber mit Rollstuhl ist das direkt Ausdauersport und fällt somit weg.

Momentan frage ich mich, was das Leben eigentlich von mir will und wie viele Steine es mir noch in den Weg legen will. Wobei Steine braucht es eigentlich gar nicht... es reichen schon Bordsteinkanten, Mülltonnen mitten auf dem Gehweg, die Deutsche Bahn und ihre Barrieren... Ja, gegen meine schlechte Laune und all den Frust kommt gerade auch der VNS nicht an. Eine latente Panik empfinde ich gerade auch.

LG Wolke

• x 2 #73

Raffa1974
Und was soll das bringen?

• #74

Raffa1974
Tut mir leid, aber ich lasse mir doch nicht freiwillig Strom ins Hirn jagen...

• x 1 #75

W
Hallo Raffa,

ich habe hier im Thread einen Fachartikel vom Springerverlag verlinkt für alle, die mehr zu den wissenschaftlichen Hintergründen-/der Wirkung des VNS wissen möchten. Wenn du magst, kannst du mal nachschauen. Manche Menschen mit Depressionen gehen sogar soweit eine EKT-Behandlung in Anspruch zu nehmen. Das wäre mir persönlich dann zu heftig. Den VNS halte ich persönlich für risikoarm, da er seit über 20 Jahren schon existiert und auch Kleinkindern mit Epilepsie eingesetzt wird. Riskanter finde ich eine jahrzehntelange Dauertherapie mit Psychopharmaka. Das muss jeder für sich selbst entscheiden und abwägen.

Was hilft dir gegen deine Depression?

LG Wolke

• x 1 #76

W
https://www.springermedizin.de/affektiv...n/20285756

Hier nochmal der Link. Weiß aber nicht, ob du wirklich Interesse hast, oder nur mal kurz drauf hauen wolltest...? Leid tun braucht es dir tatsächlich nicht- zumindest um mich nicht. Bisher konnte ich keine negativen Effekte oder gar Hirnschäden feststellen.

• x 1 #77

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W
Ich fühle mich langsam besser und werde wohl morgen das erste Mal wieder spazieren-rollen. Ich merke, dass ich mich auf solche "kleinen" Dinge, wieder freuen kann. Das konnte ich vor dem VNS nicht. Gestern hat meine Therapeutin mich darauf angesprochen, dass ich körperlich weniger angespannt wirken würde und auch nicht mehr so schnell und tief in dissoziative Zustände gerate. Letzteres würde ich als die bisher stärkste Wirkung vom VNS beschreiben.

Schlafstörungen, Ängste und Stimmungseinbrüche gibt es weiterhin. Eine positive Wirkung des VNS merke ich aber definitv, wenn auch subtil. Das gibt mir Hoffnung, dass es mit der Zeit noch besser werden wird.

LG Wolke

• x 2 #78

-juli
Zitat:
Riskanter finde ich eine jahrzehntelange Dauertherapie mit Psychopharmaka. Das muss jeder für sich selbst entscheiden und abwägen.

Das sehe ich ähnlich kritisch. Und grade dann, wenn Medis kaum oder gar keinen Erfolg bringen, kann es ja ein Ansatz sein.

• x 1 #79

N
@Wolke12 es ist ja nun schon einen Weile her wo du die Vagusnervstimulation erhalten hast.kannst du schon über Veränderungen berichten.
Wie hoch wurde bei dir die wirkungswahrscheinöichkeit eingeschätzt %.
Über eine Rückmeldung wäre dankbar

• #80

A


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Prof. Dr. med. Ulrich Hegerl
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